Сотрудники биотехнологической компании Sangamo BioSciences опробовали революционный метод генной терапии.
В настоящее время медицине уже известно свыше 4 тыс. болезней, вызванных теми или иными ошибками в записи наследственной информации. До сих пор такие заболевания обычно пытаются лечить с помощью введения в пораженные органы специально сконструированных вирусов со встроенными "исправными" генами, однако пока что такая терапия редко приводит к успеху.
Как сообщает Washington ProFile, в основе нового метода лежит не замена, а "ремонт" генов. Для этого используются особые ферменты, которые могут спариваться с дефектными участками ДНК и восстанавливать их нормальную структуру. В опытах на клеточных культурах новым способом уже удалось отремонтировать свыше 18% клеток, несущих неисправные гены. Сейчас ученые приступают к проверке эффективности этого метода на животных.
